全球唯一治療乾性黃斑部病變口服創新藥物（LBS-008），仁新醫藥繼去年9月取得美國食品暨藥物管理局（FDA）授予治療斯特格病變的孤兒藥資格後，近期再獲歐洲藥物管理局（EMA）同樣給予治療斯特格病變的孤兒藥資格。能在九個月內先後取得全球二大藥物主管機關的孤兒藥資格認定，不但代表歐美政府對此罕見疾病的重視，更是對LBS-008臨床前資料的認可，一旦LBS-008正式展開一期臨床試驗，將可加速後續的臨床進程與未來申請上市的審查彈性。

根據過往經驗，向EMA申請孤兒藥資格認定，都會要求新藥廠商提供臨床的數據資料，但此次EMA破格接受仁新醫藥LBS-008的臨床前資料，代表EMA對於青少年黃班部（斯特格）病變的重視。此外LBS-008因屬於兒科用孤兒藥，一旦獲EMA核准上市，有可能再取得延長二年市場獨賣權的獎勵（一般孤兒藥為十年獨賣權）。 斯特格病變就是青少年黃班部病變，為一種遺傳性罕見疾病，發生率約為萬分之一，並且好發病於兒童，多數病患在20歲之前就會失明，由於尚無藥可醫，加上因醫藥品質提升，2017年北美平均壽命高達80歲，恐加重歐美等先進國家未來的財政負擔，因此對該疾病愈來愈重視。根據市場研究機構Wise Guy Reports的預測，全球斯特格疾病市場規模將由2016年約7.81億美元、擴增至2027年的15.94億美元，以6.7%的年複合成長率穩健成長。

將LBS-008適應症從治療老年乾性黃斑部病變（Dry AMD）、擴大至以兒童及青少年為目標族群的孤兒藥市場，強化其藥物經濟價值，是仁新當初以創新的「一藥二用」開發策略，於多家國際大藥廠競爭中，搶下哥倫比亞大學全球獨家授權的關鍵策略。

目前LBS-008由美國國家衛生研究院（NIH）主導開發，且是旗下「神經科學研究藍圖計畫」（NIH Blueprint Program）支持的十個項目中唯一用於治療老年乾性黃斑部病變（Dry AMD）的藥物，也是開發進度最快的項目，擁有完整且卓越的臨床前試驗數據，足可見NIH對LBS-008發展潛力的重視。依NIH及仁新的規劃，LBS-008即將在今年第三季正式啟動一期人體臨床試驗，對仁新來說，亦是一步一腳印地朝設定的營運里程碑穩步前進。