仁新醫藥（股票代碼：6696，以下簡稱”仁新”）昨（7）日代子公司Belite Bio, Inc（那斯達克股票交易代碼：BLTE，以下簡稱”Belite”）公告，同年再獲同一國際大型基金挹注Belite資金1,500萬美元（折合新台幣約4.5億元），以每股65美元（折合每股約新台幣1,933元）發行1股美國存託股票（ADS）及1單位權證（Warrants），每單位權證得以履約價格65美元認購1股美國存託股票，此增資款將充實營運資金及用於一般公司用途。

仁新指出，該國際大型基金管理之資產規模約320億美元（折合新台幣約9,517億元），位居全球百大避險基金。此次增資價格及權證履約價格，以高於Belite過去30個營業日之成交量加權平均價格（VWAP）發行，若未來投資人全數行使權證，將可提供額外1,500萬美元之資金。此次增資不僅進一步強化資本結構，更充分顯示LBS 008的卓越潛力與國際資本市場對其價值的高度肯定。

目前LBS-008正同時開展兩項針對斯特格病變（STGD1）之臨床試驗，其中臨床三期試驗DRAGON已完成收案，並於2025年2月公布期中分析結果，預計2025年第4季完成試驗（包括3個月追蹤期）；臨床一b、二/三期試驗DRAGON II則已在日本完成第一b期部分之6位受試者收案及評估，第二/三期部分截至2025年5月已完成16位受試者收案；而針對晚期乾性黃斑部病變之臨床三期試驗，已於2025年7月完成500位受試者收案。

仁新表示，LBS 008臨床試驗進展順利，已達成多項重要里程碑，公司亦將持續與各國監管機構保持良好溝通，同時吸引更多國際資本關注，以搶攻全球首款治療STGD1與GA之口服藥物的龐大市場，且未來不排除與國際藥廠授權合作，以加快新藥開發或商業化之腳步，盼儘早嘉惠更多患者留住寶貴視力，並創造股東利益最大化。

關於仁新醫藥：
仁新醫藥（股票代號: 6696）成立於2016年，為一新藥研發公司，鎖定未被滿足的醫藥需求，專注開發市場首見藥物，治療癌症、眼科、代謝相關疾病。目前主要發展中的藥物共有四項，包括由旗下子公司Belite Bio（(Nasdaq: BLTE)）開發的LBS-008（晚期乾性黃斑部病變、斯特格病變）、LBS-009（非酒精性脂肪肝炎）以及由仁新醫藥開發的LBS-007（急性白血病、實質腫瘤）、LBS-002（原發性與轉移性腦癌）。其中，LBS-008分別取得美國食品藥物管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）及日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）授予治療斯特格病變之孤兒藥資格認證（ODD）、美國FDA頒發的快速審查認定（Fast Track Designation）、兒科罕見疾病認證（RPD）及突破性治療認定（Breakthrough Therapy Designation），以及日本先驅藥品認證（Sakigake Designation），而LBS-007也已獲美國FDA授予治療急性淋巴性白血病與急性骨髓性白血病孤兒藥資格認證（ODD）及急性骨髓性白血病快速審查認定（Fast Track Designation）。更多的公司資訊請詳見官網：http://www.linbioscience.com。

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