仁新醫藥（股票代碼：6696，以下簡稱”仁新”）今日代子公司Belite Bio, Inc（那斯達克股票交易代碼：BLTE，以下簡稱”Belite”）公告，於美東時間12月1日成功完成一輪公開發行現金增資。本次增資之每股發行價格為154美元（折合每股約新台幣4,829元），除發行2,272,727股美國存託股票，募得約3.5億美元（折合新台幣約110億元）外，Belite同時授予承銷商超額配售權利，於承銷合約簽訂之日起30日內得以相同發行價格追加認購上限達340,909股之美國存託股票。若超額配售權利獲承銷商全數執行，總募集金額將提高至4.025億美元（折合新台幣約126億元）。此次募集資金將用於商業化準備、產品線開發與擴張，以及充實營運資金與其他一般公司用途。

本次募資陣容橫跨國際大型證券商與頂尖生技專業基金，由Morgan Stanley、Leerink Partners、BofA Securities、Cantor與H.C. Wainwright & Co.共同推動募資順利進行。本次公開發行預計於美東時間12月3日左右完成交割，惟仍須滿足慣例成交條件。

仁新表示，Belite今年已完成多次巨額募資，且募資規模屢創新高。此次更在Dragon解盲不到12小時內，以Belite美東時間12月1日之收盤價（不折價）發行，當日迅速完成上限高達4.025億美元的現金增資，再次刷新紀錄，顯示Tinlarebant解盲之關鍵性數據非常亮眼，深獲美國資本市場強力買單，也展現Tinlarebant在罕病眼疾治療領域之潛力及其市場前景不容小覷。本次募資象徵商業化準備已揭開序幕，隨著Tinlarebant解盲成功，Belite將以最高效率推動新藥上市與後續全球市場佈局，讓臨床成果真正轉化為實際市場價值。

關於仁新醫藥：
仁新醫藥（股票代號: 6696）成立於2016年，為一新藥研發公司，鎖定未被滿足的醫藥需求，專注開發市場首見藥物，治療癌症、眼科、代謝相關疾病。目前主要發展中的藥物共有四項，包括由旗下子公司Belite Bio（Nasdaq: BLTE）開發的LBS-008（晚期乾性黃斑部病變、斯特格病變）、LBS-009（非酒精性脂肪肝炎）以及由仁新醫藥開發的LBS-007（急性白血病、實質腫瘤）、LBS-002（原發性與轉移性腦癌）。其中，LBS-008分別取得美國食品藥物管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）及日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）授予治療斯特格病變之孤兒藥資格認證（ODD）、美國FDA頒發的快速審查認定（Fast Track Designation）、兒科罕見疾病認證（RPD）及突破性治療認定（Breakthrough Therapy Designation），以及日本先驅藥品認證（Sakigake Designation），而LBS-007也已獲美國FDA授予治療急性淋巴性白血病與急性骨髓性白血病孤兒藥資格認證（ODD）及急性骨髓性白血病快速審查認定（Fast Track Designation）。更多的公司資訊請詳見官網：http://www.linbioscience.com。

聲明：
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